近日,日出药业迎来了一项重要的里程碑,公司顺利通过了欧盟GMP(Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范)复审,并获得了GOOD成绩(检查间隔最长为33个月)。此次检查结果表明,日出药业不仅在兽药生产质量上达到了国际标准,更标志着其质量管理体系和生产能力得到国际权威认证机构的认可。
日出药业兽药生产线于2013年首次通过欧盟GMP现场检查。2024年5月30日-31日,英国兽药管理局(Veterinary Medicines Directorate)的检查官对公司的质量体系进行了系统、全面、深入的检查,并给予了肯定。
GMP作为全球制药行业的重要规范,要求企业在药品生产的各个环节都遵循严密的质量控制体系,确保药品的安全性、有效性和稳定性。其GMP认证/检查在全球范围内具有举足轻重的地位,本次检查聚焦在成品生产车间、实验室、仓库等区域以及质量管理体系相关文件和记录,展现出了其对药品生产和质量管理的高度重视。
在全球制药行业不断创新、迅速发展的背景下,日出药业将继续推动工厂国际化进程,提供更多安全有效、高质量的兽药,为动物健康保驾护航。
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